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一家制造可植入脑机接口(BCI)的公司已获得美国食品和药物管理局的批准，可以对人类患者进行临床试验。Synchron计划于今年晚些医院对6名受试者进行Stentrode植入物的早期可行性研究。该公司表示将评估该设备“对严重瘫痪患者的安全性和有效性”。Synchron在ElonMusk的Neuralink等竞争对手之前获得了FDA的批准。在这些公司可以在美国商业销售BCI之前，他们需要证明这些设备可以工作并且是安全的。FDA将在周四的网络研讨会上为瘫痪或截肢患者的BCI设备试验提供指导。Stentrode的另一项临床试验正在澳大利亚进行。Synchron说，四名患者接受了植入物，该植入物用于“从运动皮层传输数据以控制数字设备”。根据发表在《神经介入外科杂志》(JournalofNeuroInterventionalSurgery)上的数据，其中两名患者能够用自己的思想控制计算机。他们完成与工作相关的任务，发送短信和电子邮件，办理网银业务和网上购物。根据Synchron的说法，通过微创手术植入Stentrode设备大约需要两个小时。该装置通过颈部底部的血管植入并进入大脑。Synchron首席执行官ThomasOxley说，该设备可能会在三到五年内上市。*本文由CyberDaily编辑VKi编译，转载或联系请私信后台。VKi

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