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配血管理制度一、目的：规范输血科配血管理制度。二、适用范围：适用于输血科全体工作人员。三、内容：（一）进行输血相容性检测试验前，应执行下列管理规定：1．严格核对《临床输血申请单》和血标本，要求字迹清楚、信息填写完整，条形码相符，并有医务人员的签名，确保患者身份信息等准确、一致；如果不合格，按照《不合格标本处理及拒收制度》执行；2．认真检查血标本质量，确保血标本符合实验要求，要求实验用的血标本必须是输血前3天之内的，如果血标本不合格，按照《不合格标本处理及拒收制度》执行；3．复检患者的ABO血型和Rh(D)血型，要求复检血型与申请单上的血型一致，否则应要求临床重新采集血标本送检；4．对有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次输血的患者，应在配血前进行不规则抗体筛查，阳性结果还应进行抗体鉴定试验（送血标本至红十字血液中心进行鉴定）；5.根据患者的血型、申请输血种类和输血量，选择相同血型的库存血液进行交叉配血试验。（二）进行输血相容性检测试验时，应执行下列管理规定：1．严格按照《输血实验管理规程》进行操作，不得擅自更改或简化操作程序；2．凡输注红细胞类血液制品、浓缩白细胞和手工分离浓缩血小板等，应进行交叉配血试验；血浆类血液制品可以不要求进行交叉配血试验；3．配血时，应采用能检查出不完全抗体的实验方法，如微柱凝胶法等；急诊配血时，可采用凝聚胺法配血。4．两人值班时，交叉配血试验由两人互相核对；一人值班时，操作完毕后自己复核，并填写配血试验结果。5．配血不合时，注意查看患者不规则抗体筛查是否阳性，如抗筛阳性配血不和者，送标本至红十字血液中心进行特殊配血。6．日常的输血相容性检测应由双人负责，互相核对，只有操作相符时，方可发布报告；一人值班时，操作完毕后应进行复核，复核相符时，方可发布报告。（三）输血相容性检测操作完毕后，应及时出具《配血记录单》，并签名和记录时间，要求双人操作时进行双人签名或一人操作时双签名，时间记录应精确到分钟。（四）用于输血相容性检测的试剂应符合国家相应的标准，用于输血相容性检测的仪器设备应符合国家相应的要求，同时应做好日常维护保养，确保仪器设备能正常使用。（五）血液发出后，输血科应将患者和供血者的血标本置于4±2℃专用保存冰箱内至少保存7天。（六）应做好各项记录工作，各类输血相关文件须保存十年。

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