试验设备

一、安全阀校验资质是什么?安全阀检测机构资质是什么?

安全阀:一种自动阀门,他不借助任何外力而利用介质本身的力来排出额定数量的流体,以防止系统内压力超过预定的安全值。当压力恢复正常后,再自行关闭并阻止介质继续流出的一种阀,包括直接载荷式安全阀、先导式安全阀、动力辅助装置的安全阀等。安全阀定期校验:1.校验周期:安全阀校验周期应当符合以下要求:(1)安全阀定期校验,一般每年至少一次,安全技术规范有相应规定的从其规定;(2)经解体、修理或更换部件的安全阀、应当重新进行校验。2.离线校验:指在离线状态下,将安全阀从设备上拆下,对安全阀进行的校验。校验项目包括整定压力及密封试验压力。3.在线校验:指在在线状态下(安全阀安装在设备上受压或不受压状态下)对安全阀进行校验。校验项目为整定压力。

二、安全阀校验资质、安全阀检测机构资质办理程序、流程

特种设备检测机构的核准,分为首次核准、延续核准、增项核准和变更核准。核准程序包括申请、受理、鉴定评审、审查和发证。

为规范核准工作和方便核准证在全国范围内的核查验证,特种设备检测机构的核准应当在全国特种设备行政许可审批系统上进行;暂时未使用全国特种设备行政许可审批系统的地区,其核准机关应当与全国特种设备行政许可审批系统实现有关行政许可审批和证书信息的互联互通。

三、安全阀校验资质、安全阀检测机构资质质量保证体系要求

D1基本要求

特种设备检测机构质量管理体系是指特种设备检测机构为使检测过程、服务、结果达到质量要求所进行的全部有计划、有组织的监督和控制活动,确保特种设备使用单位、政府监督管理部门及社会等对其质量的信任。特种设备检测机构应当结合承担的检测项目特性和本单位实际情况,按照以下要求建立质量管理体系,并且得到有效实施

(1)建立、实施、保持并且持续改进质量管理体系,与检测活动和自身特点相适应;

(2)符合有关法律、法规、规章和安全技术规范的要求;

(3)覆盖对特种设备检测质量有影响的所有过程、要素和领域;

(4)能够确保独立行使质量管理、质量监督、质量控制的权限;

(5)形成文件,并且在机构内得到贯彻和执行。

D2质量管理体系

D2.1一般要求

质量管理体系文件由以下文件构成∶

(1)质量手册

(2)程序文件

(3)作业指导书;

(4)记录表格

(5)与检测有关的法律、法规、规章、安全技术规范及相关标准、政府文函等外来文件。

D2.2质量手册

质量手册应当包括以下内容∶

(1)质量方针

(2)质量目标

(3)适用范围

(4)机构概况

(5)行政管理和质量管理的组织结构、职责和隶属关系描述;

(6)对检测工作质量有影响的相关岗位的职责和权限;

(7)各质量要素及其相互关系的原则性描述;

(8)支持性文件。

D2.3程序文件

程序文件是对各质量要素的具体描述,其种类和内容应当满足质量管理和控制的需要。

D2.4作业指导书

作业指导书是对检测过程及相关质量活动的描述,是针对特定检测过程及相关质量活动的具体规定,以及完成此项工作或者活动必须使用的方法和达到的要求。通常包括检测工艺规程、操作指导书(工艺卡)、检测仪器设备操作规程、内部校准规程、安全措施、应急措施等,其种类和内容应当满足检测工作开展的需要。

检测机构应当依据有关法律、法规、规章、安全技术规范及相关标准,结合检测对象特点制定检测作业指导书。

D2.5文件控制

应当建立和实施文件控制程序,并且达到以下要求∶

(1)明确受控文件的类别

(2)对文件的编制和审批进行控制;

(3)明确文件的标识要求,对文件进行唯一性标识;

(4)明确文件的发放范围,对发放过程进行控制,确保在检测机构的运作中有重要作用的使用场所,都能够得到相关文件的有效版本;

(5)明确文件归档和保管

(6)定期和不定期地对文件进行评审

(7)对文件更改进行控制

(8)明确作废文件的管理、控制和处置方式,及时从使用场所撤出作废的文件;(9)明确外来文件收集、标识、发放、保管、回收的规定。文件可以任何形式的媒介呈现。

D2.6记录和信息控制

应当建立和实施记录和信息控制程序,对质量管理体系建立及实施过程、检测过程中形成的记录进行控制,并且符合本条要求。

D2.6.1记录

D2.6.1.1一般要求记录的一般要求如下∶

(1)记录应当形成规定格式,并且包含足够的数据,以满足质量管理控制的需要;(2)收集的数据应当齐全、完整、准确、规范;

(3)记录的填写应当齐全、清晰、规范;

(4)记录应当在质量活动和检测实施的过程中即时收集,不得追记;

(5)明确记录标识、收集、存档、保存期限和处置的规定;

(6)使用法定计量单位,定量、定位准确,定性正确,表达无歧义等。

D2.6.1.2检测记录检测记录应当满足以下要求∶

(1)符合有关安全技术规范及相关标准的要求,包含足够的数据以保证该检测过程在尽可能接近原条件的情况下能够复现,通常包括抽样人员、检测人员、校核(审核、复评)人员,被检测设备的标识、技术参数、状态和环境条件,所使用的检测仪器设备标识,检测依据、检测项目及内容、结果及日期,记录编号等;

(2)更正过程可以追溯;

(3)制定填写规定等。

D2.6.2信息

信息是指依托信息化管理系统收集的质量管理体系建立及实施、检测过程中的相关数据,除满足本规则D2.6.1的有关要求外,还应当满足以下要求∶

(1)检测记录采用电子方式的,电子记录,能够在检测过程中完成信息记录;

(2)信息更改能够自动形成更改记录,确保可以追溯到前一个版本或者原始结果,能够保存原始的以及修改后的信息,包括修改日期、标识修改的内容、修改人员等;

(3)信息收集、更改、使用和管理的人员,均取得相应授权。

D3管理职责

D3.1质量方针

最高管理者应当策划和制定质量方针。质量方针与机构的宗旨与性质相适应,并且满足政府和客户的要求,质量方针应当体现对特种设备安全的承诺。

D3.2质量目标

最高管理者应当制定与质量方针相适应的质量目标。质量目标应当能够量化、分解和考核。

D3.3组织结构及职责

最高管理者应当策划机构的内部行政管理和质量管理组织结构,明确对检测质量有影响的部门与岗位的职责和相互关系∶

(1)配备技术负责人,全面负责检测机构的技术管理,可以在不同的专业技术领域分别设置技术负责人,但应当明确其职责及分工;

(2)配备质量负责人,全面负责质量管理体系的实施和保持,并且有直接渠道向最高管理者报告质量管理体系的业绩和改进的建议;

(3)按照检测专业或者项目配备责任师,协助技术负责人和质量负责人对专业或者项目的检测技术、质量进行管理和控制。

D3.4管理评审

应当建立和实施管理评审控制程序,最高管理者应当定期组织管理评审,以确保质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。管理评审通常每年进行一次。

D3.4.1管理评审输入

管理评审输入应当包括以下内容∶

(1)质量管理体系建立和实施情况,分析质量方针、质量目标的适宜性,重点

转载请注明:http://www.aideyishus.com/lkjg/1691.html

------分隔线----------------------------