GB/T是关于医用电器的相关标准，该标准适用于所有符合医疗器械定义的电气设备或电气系统，其目的就是评定设备在各种工作环境和模拟贮存、运输环境下的适应性。想了解详情的可以找我哦！

在试验中有3种分组可以选择，每一种的区别在于试验强度的高低

一、设备按气候环境分组

Ⅰ：在良好的环境中使用，通常指设备在具有空调等设备的可控环境中使用

Ⅱ：在一般的环境中使用，通常指设备在具有供暖及通风的环境中使用

Ⅲ：在恶劣的环境中使用，通常指设备在无保暖供暖及通风的环境，以及与此相类似的室外环境中使用

二、设备按机械环境分组

Ⅰ：操作时细心，运输、流通时受到轻微的振动和冲击的设备，一般指固定、位置很少移动的设备

Ⅱ：在使用中允许受到一般的振动与冲击的设备，一般指移动方便的设备

Ⅲ：在频繁的运输、装卸、搬动中允许受到振动与冲击的设备

三、分组试验条件如下

四、基准实验条件

温度23℃，允差为±2℃；湿度44％-75％等

（在不产生疑义时，可在＋10℃---＋40℃，相对湿度30％---75％，交流电压为：额定值±10％，电源频率为：额定值±2％的条件下进行）

注意：若制造商有不同的条件，应按照制造商的条件进行

五、试验顺序

当对同一设备依次进行多项试验时，一般按照以下顺序进行试验

1、额定工作低温试验2、低温贮存试验

3、额定工作高温试验4、高温贮存试验

5、额定工作湿热试验6、湿热贮存试验

7、振动试验8、碰撞试验9、运输试验

六、每个试验通常都包括下列程序

1、预处理（必要时）

2、初始检测（必要时）

3、试验

4、中间检测（必要时）

5、运行试验（必要时）

6、恢复（必要时）

7、最后检测